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Bibliografía Científica

Artículos por temáticas

En este apartado encontrará la selección de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por International Parkinson & Movement Disorder Society.

Ataxia

5445 ARTíCULOS , VIENDO DEL 5281 AL 5295

PUBMED

An ITPR1 gene deletion causes spinocerebellar ataxia 15/16: a genetic, clinical and radiological description.

Novak MJ, Sweeney MG, Li A, Treacy C, Chandrashekar HS, Giunti P, Goold RG, Davis MB, Houlden H, Tabrizi SJ.

Mov Disord. 2010 Oct 15;25(13):2176-82. doi: 10.1002/mds.23223.

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PUBMED

Early and severe autonomic failure: broadening the clinical phenotype of type-2 spinocerebellar ataxia. A case report.

Capozzo R, Rizzo G, De Mari M, Tortorella C, Logroscino G.

J Neurol. 2015 Jan;262(1):224-5. doi: 10.1007/s00415-014-7577-3. No abstract available.

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PUBMED

Altered lipid metabolism in a Drosophila model of Friedreich's ataxia.

Navarro JA, Ohmann E, Sanchez D, Botella JA, Liebisch G, Moltó MD, Ganfornina MD, Schmitz G, Schneuwly S.

Hum Mol Genet. 2010 Jul 15;19(14):2828-40. doi: 10.1093/hmg/ddq183.

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PUBMED

ANO10 mutations cause ataxia and coenzyme Q₁₀ deficiency.

Balreira A, Boczonadi V, Barca E, Pyle A, Bansagi B, Appleton M, Graham C, Hargreaves IP, Rasic VM, Lochmüller H, Griffin H, Taylor RW, Naini A, Chinnery PF, Hirano M, Quinzii CM, Horvath R.

J Neurol. 2014 Nov;261(11):2192-8. doi: 10.1007/s00415-014-7476-7.

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PUBMED

[Anti-thyroid antibodies in two patients with subacute dementia, ataxia, and myoclonus].

Kondziella D, Hansen K, Gonzalez T, Gideon P, Christiansen I, Sellebjerg F.

Ugeskr Laeger. 2012 Feb 27;174(9):577-9. Danish.

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PUBMED

Low bone mineral density in Friedreich ataxia.

Eigentler A, Nachbauer W, Donnemiller E, Poewe W, Gasser RW, Boesch S.

Cerebellum. 2014 Oct;13(5):549-57. doi: 10.1007/s12311-014-0568-1.

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PUBMED

Acute ethanol produces ataxia and induces Fmr1 expression via histone modifications in the rat cerebellum.

Dulman RS, Auta J, Teppen T, Pandey SC.

Alcohol Clin Exp Res. 2019 Apr 10. doi: 10.1111/acer.14044. [Epub ahead of print]

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PUBMED

Deranged calcium signaling in Purkinje cells and pathogenesis in spinocerebellar ataxia 2 (SCA2) and other ataxias.

Kasumu A, Bezprozvanny I.

Cerebellum. 2012 Sep;11(3):630-9. doi: 10.1007/s12311-010-0182-9. Review.

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PUBMED

A novel KCNA1 mutation causing episodic ataxia type I.

Lassche S, Lainez S, Bloem BR, van de Warrenburg BP, Hofmeijer J, Lemmink HH, Hoenderop JG, Bindels RJ, Drost G.

Muscle Nerve. 2014 Aug;50(2):289-91. doi: 10.1002/mus.24242.

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PUBMED

Development and validation of a disease severity index for ataxia of Charlevoix-Saguenay.

Gagnon C, Brais B, Lessard I, Lavoie C, Côté I, Mathieu J.

Neurology. 2019 Sep 18. pii: 10.1212/WNL.0000000000008313. doi: 10.1212/WNL.0000000000008313. [Epub ahead of print]

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PUBMED

Non-paraneoplastic voltage-gated calcium channels antibody-mediated cerebellar ataxia responsive to IVIG treatment.

Rigamonti A, Lauria G, Stanzani L, Mantero V, Andreetta F, Salmaggi A.

J Neurol Sci. 2014 Jan 15;336(1-2):169-70. doi: 10.1016/j.jns.2013.10.031.

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PUBMED

Intravenous immunoglobulin and rituximab for cerebellar ataxia with glutamic acid decarboxylase autoantibodies.

Planche V, Marques A, Ulla M, Ruivard M, Durif F.

Cerebellum. 2014 Jun;13(3):318-22. doi: 10.1007/s12311-013-0534-3.

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PUBMED

Definition: Optic ataxia.

Rossetti Y, Pisella L, McIntosh RD.

Cortex. 2019 Sep 26. pii: S0010-9452(19)30322-3. doi: 10.1016/j.cortex.2019.09.004. [Epub ahead of print] No abstract available.

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PUBMED

[Deafness, blindness, ataxia].

Pinggera L, Fischer N, Kapfinger P, Stephan K, Schmutzhard J.

Laryngorhinootologie. 2015 Jan;94(1):36-8. doi: 10.1055/s-0034-1385944. German. No abstract available.

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PUBMED

Cognitive changes in spinocerebellar ataxia type 2.

Valis M, Masopust J, Bažant J, Ríhová Z, Kalnická D, Urban A, Zumrová A, Hort J.

Neuro Endocrinol Lett. 2011;32(3):354-9.

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