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En este apartado encontrará una actualización mensual de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por la International Parkinson & Movement Disorder Society.
Tema
370 ARTíCULOS , VIENDO DEL 76 AL 90
Double-blind, randomized and controlled trial of EPI-743 in Friedreich's ataxia.
Zesiewicz T, Salemi JL, Perlman S, Sullivan KL, Shaw JD, Huang Y, Isaacs C, Gooch C, Lynch DR, Klein MB.
Neurodegener Dis Manag. 2018 Jul 27. doi: 10.2217/nmt-2018-0013. [Epub ahead of print]
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Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families.
Kocoglu C, Gundogdu A, Kocaman G, Kahraman-Koytak P, Uluc K, Kiziltan G, Caglayan AO, Bilguvar K, Vural A, Basak AN.
Neurol Genet. 2018 Jan 18;4(1):e218. doi: 10.1212/NXG.0000000000000218. eCollection 2018 Feb. No abstract available.
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Ataxia-telangiectasia with a novel ATM gene mutation and Burkitt leukemia: A case report.
Ye F, Chai W, Yang M, Xie M, Yang L.
Mol Clin Oncol. 2018 Nov;9(5):493-498. doi: 10.3892/mco.2018.1721. Epub 2018 Sep 17.
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Novel ELOVL4 mutation associated with erythrokeratodermia and spinocerebellar ataxia (SCA 34).
Bourque PR, Warman-Chardon J, Lelli DA, LaBerge L, Kirshen C, Bradshaw SH, Hartley T, Boycott KM.
Neurol Genet. 2018 Jul 26;4(4):e263. doi: 10.1212/NXG.0000000000000263. eCollection 2018 Aug. No abstract available.
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Brain atrophy measures in preclinical and manifest spinocerebellar ataxia type 2.
Reetz K, Rodríguez-Labrada R, Dogan I, Mirzazade S, Romanzetti S, Schulz JB, Cruz-Rivas EM, Alvarez-Cuesta JA, Aguilera Rodríguez R, Gonzalez Zaldivar Y, Auburger G, Velázquez-Pérez L.
Ann Clin Transl Neurol. 2018 Jan 7;5(2):128-137. doi: 10.1002/acn3.504. eCollection 2018 Feb.
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Ando H, Hirose M, Mikoshiba K.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Nov 27;115(48):12259-12264. doi: 10.1073/pnas.1811129115. Epub 2018 Nov 14.
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Winser SJ, Schubert MC, Chan AYY, Kannan P, Whitney SL.
Med Hypotheses. 2018 Aug;117:37-41. doi: 10.1016/j.mehy.2018.06.001. Epub 2018 Jun 5.
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Autologous stem cell transplantation for refractory opsoclonus myoclonus ataxia syndrome.
Johnston DL, Murray S, Irwin MS, Doyle J, Schechter T.
Pediatr Blood Cancer. 2018 Apr 25:e27110. doi: 10.1002/pbc.27110. [Epub ahead of print]
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Cerebellar ataxia-dominant phenotype in patients with ERCC4 mutations.
Doi H, Koyano S, Miyatake S, Nakajima S, Nakazawa Y, Kunii M, Tomita-Katsumoto A, Oda K, Yamaguchi Y, Fukai R, Ikeda S, Kato R, Ogata K, Kubota S, Hayashi N, Takahashi K, Tada M, Tanaka K, Nakashima M
J Hum Genet. 2018 Feb 5. doi: 10.1038/s10038-017-0408-5. [Epub ahead of print]
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Gautam D, Stanley G, Owen M, Bridge E.
Virology. 2018 Nov 16;527:47-56. doi: 10.1016/j.virol.2018.11.003. [Epub ahead of print]
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Reetz K, Dogan I, Hohenfeld C, Didszun C, Giunti P, Mariotti C, Durr A, Boesch S, Klopstock T, Rodríguez de Rivera Garrido FJ, Schöls L, Giordano I, Bürk K, Pandolfo M, Schulz JB; EFACTS Study Group..
Neurology. 2018 Aug 10. pii: 10.1212/WNL.0000000000006121. doi: 10.1212/WNL.0000000000006121. [Epub ahead of print]
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Thrasher PR, Scofield SLC, Dalal S, Crawford CC, Singh M, Singh K.
Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2018 Apr 13. doi: 10.1152/ajpheart.00042.2018. [Epub ahead of print]
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De Munter S, Bamps D, Malheiro AR, Kumar Baboota R, Brites P, Baes M.
Brain Pathol. 2018 Jan 17. doi: 10.1111/bpa.12586. [Epub ahead of print]
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Kawamura K, Etoh S, Shimodozono M.
Cerebellum Ataxias. 2018 Nov 20;5:15. doi: 10.1186/s40673-018-0094-x. eCollection 2018.
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Huang CY, Hsieh FS, Wang CY, Chen LJ, Chang SS, Tsai MH, Hung MH, Kuo CW, Shih CT, Chao TI, Chen KF.
Eur J Cancer. 2018 Aug 10;102:10-22. doi: 10.1016/j.ejca.2018.07.010. [Epub ahead of print]
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