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Artículos por temáticas
En este apartado encontrará la selección de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por International Parkinson & Movement Disorder Society.
Tema
408 ARTíCULOS , VIENDO DEL 1 AL 15
A Probable Korean Case of Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay.
Kwon KY, Huh K, Eun BL, Yoo HW, Kamsteeg EJ, Scheffer H, Koh SB.
Can J Neurol Sci. 2015 Jul;42(4):271-3. doi: 10.1017/cjn.2015.38. No abstract available.
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A novel frameshift mutation in FGF14 causes an autosomal dominant episodic ataxia.
Choquet K, La Piana R, Brais B.
Neurogenetics. 2015 Jul;16(3):233-6. doi: 10.1007/s10048-014-0436-7.
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Modifications of resting state networks in spinocerebellar ataxia type 2.
Cocozza S, Saccà F, Cervo A, Marsili A, Russo CV, Giorgio SM, De Michele G, Filla A, Brunetti A, Quarantelli M.
Mov Disord. 2015 Sep;30(10):1382-90. doi: 10.1002/mds.26284.
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Zeng J, Wang J, Zeng S, He M, Zeng X, Zhou Y, Liu Z, Jiang H, Tang B.
J Neurol Sci. 2015 Apr 15;351(1-2):124-6. doi: 10.1016/j.jns.2015.03.002.
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Miller-Fisher Syndrome: Is the ataxia central or peripheral?
Sandler RD, Hoggard N, Hadjivassiliou M.
Cerebellum Ataxias. 2015 Mar 1;2:3. doi: 10.1186/s40673-015-0021-3.
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Daker-White G, Kingston H, Payne K, Greenfield J, Ealing J, Sanders C.
Health Expect. 2015 Apr;18(2):177-87. doi: 10.1111/hex.12016.
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Relapsing encephalopathy with cerebellar ataxia related to an ATP1A3 mutation.
Dard R, Mignot C, Durr A, Lesca G, Sanlaville D, Roze E, Mochel F.
Dev Med Child Neurol. 2015 Dec;57(12):1183-6. doi: 10.1111/dmcn.12927.
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Akbar U, Ashizawa T.
Neurol Clin. 2015 Feb;33(1):225-48. doi: 10.1016/j.ncl.2014.09.004. Review.
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Mukherjee C, Holubowska A, Schwedhelm-Domeyer N, Mitkovski M, Lee SJ, Kannan M, Matz A, Vadhvani M, Stegmüller J.
J Neurosci. 2015 Jun 10;35(23):8701-17. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2133-14.2015.
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Spinocerebellar ataxia-10 with paranoid schizophrenia.
Trikamji B, Singh P, Mishra S.
Ann Indian Acad Neurol. 2015 Jan-Mar;18(1):93-5. doi: 10.4103/0972-2327.144285.
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Stable isotopes and LC-MS for monitoring metabolic disturbances in Friedreich's ataxia platelets.
Worth AJ, Basu SS, Deutsch EC, Hwang WT, Snyder NW, Lynch DR, Blair IA.
Bioanalysis. 2015;7(15):1843-55. doi: 10.4155/bio.15.118.
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Overstreet JM, Samarakoon R, Cardona-Grau D, Goldschmeding R, Higgins PJ.
FASEB J. 2015 Apr;29(4):1258-68. doi: 10.1096/fj.14-262527.
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Friedreich Ataxia: From the Eye of a Molecular Biologist.
Muthuswamy S, Agarwal S.
Neurologist. 2015 Sep;20(3):51-5. doi: 10.1097/NRL.0000000000000054. Review.
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Chung JH, Baik SK, Cho SH, Kim SG.
Cancer Res Treat. 2015 Apr;47(2):329-33. doi: 10.4143/crt.2013.145.
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Szmulewicz DJ, Seiderer L, Halmagyi GM, Storey E, Roberts L.
Muscle Nerve. 2015 Apr;51(4):600-3. doi: 10.1002/mus.24422.
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