Está usted accediendo a la página web neurorecursos.com, dirigida a difundir información médica sobre recursos en Neurología.
La información contenida en esta página está destinada exclusivamente a profesionales sanitarios con capacidad para prescribir o dispensar medicamentos, por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación. Si Vd. no es profesional sanitario cualificado, Zambon no se hace responsable de los perjuicios que pueda sufrir por las decisiones basadas en el contenido de esta página o de cualquiera de sus enlaces.
La información proporcionada en neurorecursos.com sirve para apoyar, no reemplazar, la relación que existe entre un paciente/visitante de este sitio web y su médico.
Usar Internet Explorer está desaconsejado por problemas de seguridad. Para ver correctamente esta web, por favor use cualquier navegador moderno: Chrome, Firefox, Edge, Safari u otro de su elección.
Artículos por temáticas
En este apartado encontrará la selección de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por International Parkinson & Movement Disorder Society.
Tema
4463 ARTíCULOS , VIENDO DEL 4216 AL 4230
RNA toxicity induced by expanded CAG repeats in Huntington's disease.
Martí E.
Brain Pathol. 2016 Nov;26(6):779-786. doi: 10.1111/bpa.12427.
0
0
0
Tabrizi SJ, Reilmann R, Roos RA, Durr A, Leavitt B, Owen G, Jones R, Johnson H, Craufurd D, Hicks SL, Kennard C, Landwehrmeyer B, Stout JC, Borowsky B, Scahill RI, Frost C, Langbehn DR; TRACK-HD inves
Lancet Neurol. 2012 Jan;11(1):42-53. doi: 10.1016/S1474-4422(11)70263-0.
0
0
0
Indoleamine 2,3-dioxygenase as a novel therapeutic target for Huntington's disease.
Boros FA, Klivényi P, Toldi J, Vécsei L.
Expert Opin Ther Targets. 2018 Nov 22:1-13. doi: 10.1080/14728222.2019.1549231. [Epub ahead of print]
0
0
0
Promising compound targets mitochondria in Huntington's disease.
Parks L.
Future Med Chem. 2013 Jan;5(1):18. No abstract available.
0
0
0
Investigational drugs for the management of Huntington's disease: are we there yet?
Kulkarni P, Saxena U.
Expert Opin Investig Drugs. 2014 Dec;23(12):1595-603. doi: 10.1517/13543784.2014.934807. Review.
0
0
0
Kielar C, Jennifer Morton A.
J Huntingtons Dis. 2018;7(1):61-76. doi: 10.3233/JHD-170265.
0
0
0
Anesthetic management of patients with Huntington disease.
Kivela JE, Sprung J, Southorn PA, Watson JC, Weingarten TN.
Anesth Analg. 2010 Feb 1;110(2):515-23. doi: 10.1213/ANE.0b013e3181c88fcd.
0
0
0
Family caregivers' experiences with healthcare services - a case of Huntington disease.
Domaradzki J.
Psychiatr Pol. 2016;50(2):375-391. doi: 10.12740/PP/59103. English, Polish.
0
0
0
Jang M, Choi JH, Chang Y, Lee SJ, Nah SY, Cho IH.
Brain Behav Immun. 2019 Mar 7. pii: S0889-1591(18)30392-1. doi: 10.1016/j.bbi.2019.03.001. [Epub ahead of print]
0
0
0
The role of dopamine and glutamate modulation in Huntington disease.
Mittal SK, Eddy C.
Behav Neurol. 2013;26(4):255-63. doi: 10.3233/BEN-2012-120268. Review.
0
0
0
Phenomenology and disease progression of chorea-acanthocytosis patients in Spain.
Estévez-Fraga C, López-Sendón Moreno JL, Martínez-Castrillo JC; Spanish Collaborative Neuroacanthocytosis Group..
Parkinsonism Relat Disord. 2018 Apr;49:17-21. doi: 10.1016/j.parkreldis.2017.10.016. Epub 2017 Dec 20. No abstract available.
0
0
0
A New VMAT-2 Inhibitor NBI-641449 in the Treatment of Huntington Disease.
Chen S, Zhang XJ, Xie WJ, Qiu HY, Liu H, Le WD.
CNS Neurosci Ther. 2015 Aug;21(8):662-71. doi: 10.1111/cns.12425.
0
0
0
Chen JY, Tran C, Hwang L, Deng G, Jung ME, Faull KF, Levine MS, Cepeda C.
J Huntingtons Dis. 2016;5(1):65-81. doi: 10.3233/JHD-150181.
0
0
0
Huntington's disease presenting as posterior cortical atrophy.
Caixeta L.
Arq Neuropsiquiatr. 2011;69(2B):407-8. No abstract available.
0
0
0
Music perception and movement deterioration in Huntington's disease.
Beste C, Schüttke A, Pfleiderer B, Saft C.
PLoS Curr. 2011 Sep 20;3:RRN1252. doi: 10.1371/currents.RRN1252.
0
0
0
Comentarios