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Artículos por temáticas
En este apartado encontrará la selección de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por International Parkinson & Movement Disorder Society.
Tema
407 ARTíCULOS , VIENDO DEL 1 AL 15
Nozaki I, Furukawa Y, Kato-Motozaki Y, Ikeda T, Tagami A, Takahashi K, Ishida C, Komai K.
Intern Med. 2014;53(11):1201-4.
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Scheuing L, Chiu CT, Liao HM, Linares GR, Chuang DM.
Int J Biol Sci. 2014 Sep 10;10(9):1024-38. doi: 10.7150/ijbs.9898. Review.
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Huntington disease: natural history, biomarkers and prospects for therapeutics.
Ross CA, Aylward EH, Wild EJ, Langbehn DR, Long JD, Warner JH, Scahill RI, Leavitt BR, Stout JC, Paulsen JS, Reilmann R, Unschuld PG, Wexler A, Margolis RL, Tabrizi SJ.
Nat Rev Neurol. 2014 Apr;10(4):204-16. doi: 10.1038/nrneurol.2014.24. Review.
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Cognitive deficits in transgenic and knock-in HTT mice parallel those in Huntington's disease.
Farrar AM, Murphy CA, Paterson NE, Oakeshott S, He D, Alosio W, McConnell K, Menalled LB, Ramboz S, Park LC, Howland D, Brunner D.
J Huntingtons Dis. 2014;3(2):145-58. doi: 10.3233/JHD-130061.
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C9orf72 expansions are the most common genetic cause of Huntington disease phenocopies.
Hensman Moss DJ, Poulter M, Beck J, Hehir J, Polke JM, Campbell T, Adamson G, Mudanohwo E, McColgan P, Haworth A, Wild EJ, Sweeney MG, Houlden H, Mead S, Tabrizi SJ.
Neurology. 2014 Jan 28;82(4):292-9. doi: 10.1212/WNL.0000000000000061. Erratum in: Neurology. 2014 May 13;82(19):1753.
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Prenatal testing for Huntington's disease in the Netherlands from 1998 to 2008.
van Rij MC, de Koning Gans PA, Aalfs CM, Elting M, Ippel PF, Maat-Kievit JA, Vermeer S, Verschuuren-Bemelmans CC, van Belzen MJ, Belfroid RD, Losekoot M, Geraedts JP, Roos RA, Tibben A, de Die-Smulder
Clin Genet. 2014 Jan;85(1):78-86. doi: 10.1111/cge.12090.
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Mo C, Pang TY, Ransome MI, Hill RA, Renoir T, Hannan AJ.
Neurobiol Dis. 2014 Sep;69:248-62. doi: 10.1016/j.nbd.2014.05.004.
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Hmida-Ben Brahim D, Chourabi M, Ben Amor S, Harrabi I, Trabelsi S, Haddaji-Mastouri M, Gribaa M, Sassi S, Gahbiche FE, Lamouchi T, Mougou-Zereli S, Ben Ammou S, Saad A.
Genet Res Int. 2014;2014:210418. doi: 10.1155/2014/210418.
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A two years longitudinal study of a transgenic Huntington disease monkey.
Chan AW, Xu Y, Jiang J, Rahim T, Zhao D, Kocerha J, Chi T, Moran S, Engelhardt H, Larkin K, Neumann A, Cheng H, Li C, Nelson K, Banta H, Zola SM, Villinger F, Yang J, Testa CM, Mao H, Zhang X, Bacheva
BMC Neurosci. 2014 Mar 3;15:36. doi: 10.1186/1471-2202-15-36.
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Wolfram-Aduan A, Altemus M, Wickwire JH, Sandstrom MI.
J Huntingtons Dis. 2014;3(4):387-99. doi: 10.3233/JHD-140114.
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Wang N, Gray M, Lu XH, Cantle JP, Holley SM, Greiner E, Gu X, Shirasaki D, Cepeda C, Li Y, Dong H, Levine MS, Yang XW.
Nat Med. 2014 May;20(5):536-41. doi: 10.1038/nm.3514.
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High prevalence of diabetes mellitus in a five-generation Chinese family with Huntington's disease.
Hu Y, Liang J, Yu S.
J Alzheimers Dis. 2014;40(4):863-8. doi: 10.3233/JAD-131847.
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STIM1 Protein Activates Store-Operated Calcium Channels in Cellular Model of Huntington's Disease.
Vigont VA, Zimina OA, Glushankova LN, Kolobkova JA, Ryazantseva MA, Mozhayeva GN, Kaznacheyeva EV.
Acta Naturae. 2014 Oct;6(4):40-7.
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Imaging of Huntington's disease.
Negi RS, Manchanda KL, Sanga S.
Med J Armed Forces India. 2014 Oct;70(4):386-8. doi: 10.1016/j.mjafi.2012.08.002. No abstract available.
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