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En este apartado encontrará una actualización mensual de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por la International Parkinson & Movement Disorder Society.
Tema
156 ARTíCULOS , VIENDO DEL 121 AL 135
Identification of COL6A2 mutations in progressive myoclonus epilepsy syndrome.
Karkheiran S, Krebs CE, Makarov V, Nilipour Y, Hubert B, Darvish H, Frucht S, Shahidi GA, Buxbaum JD, Paisán-Ruiz C.
Hum Genet. 2013 Mar;132(3):275-83. doi: 10.1007/s00439-012-1248-1.
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Enkel T, Thomas M, Bartsch D.
Behav Brain Res. 2013 Apr 15;243:61-5. doi: 10.1016/j.bbr.2012.12.060.
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Tate ED, Pranzatelli MR.
J Child Neurol. 2013 Mar;28(3):417-8. doi: 10.1177/0883073812469054. No abstract available.
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Ehlers CL, Oguz I, Budin F, Wills DN, Crews FT.
Alcohol Clin Exp Res. 2013 Sep;37(9):1466-75. doi: 10.1111/acer.12125.
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EMG-guided salpingopharyngeus Botox injection for palatal myoclonus.
Wan TK, Chen JT, Wang PC.
B-ENT. 2013;9(1):67-9.
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Schneider ML, Larson JA, Rypstat CW, Resch LM, Roberts A, Moore CF.
Alcohol Clin Exp Res. 2013 Oct;37(10):1729-36. doi: 10.1111/acer.12151.
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Manninen O, Koskenkorva P, Lehtimäki KK, Hyppönen J, Könönen M, Laitinen T, Kalimo H, Kopra O, Kälviäinen R, Gröhn O, Lehesjoki AE, Vanninen R.
Radiology. 2013 Oct;269(1):232-9. doi: 10.1148/radiol.13122458.
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Park SN, Bae SC, Lee GH, Song JN, Park KH, Jeon EJ, Park YS, Yeo SW.
Laryngoscope. 2013 Oct;123(10):2516-20. doi: 10.1002/lary.23854.
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Zangrando J, Carvalheira R, Labbate G, Medeiros P, Longo BM, Melo-Thomas L, Silva RC.
Behav Brain Res. 2013 Nov 15;257:77-82. doi: 10.1016/j.bbr.2013.09.018.
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Mucolipidosis and progressive myoclonus epilepsy: a distinctive phenotype.
Menon RN, Jagtap S, Thakkar R, Narayanappa G, Nair M.
Neurol India. 2013 Sep-Oct;61(5):537-9. doi: 10.4103/0028-3886.121943. No abstract available.
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PAC1 receptor (ADCYAP1R1) genotype is associated with dark-enhanced startle in children.
Jovanovic T, Norrholm SD, Davis J, Mercer KB, Almli L, Nelson A, Cross D, Smith A, Ressler KJ, Bradley B.
Mol Psychiatry. 2013 Jul;18(7):742-3. doi: 10.1038/mp.2012.98. No abstract available.
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A unique case of peripheral myoclonus.
Ross Russell AL, Knight W, Oware A, Fuller GN.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013 Jan;84(1):117-8. doi: 10.1136/jnnp-2012-303795. No abstract available.
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A novel SCARB2 mutation causing late-onset progressive myoclonus epilepsy.
Higashiyama Y, Doi H, Wakabayashi M, Tsurusaki Y, Miyake N, Saitsu H, Ohba C, Fukai R, Miyatake S, Joki H, Koyano S, Suzuki Y, Tanaka F, Kuroiwa Y, Matsumoto N.
Mov Disord. 2013 Apr;28(4):552-3. doi: 10.1002/mds.25296. No abstract available.
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Shugaiv E, Leite MI, Şehitoğlu E, Woodhall M, Çavuş F, Waters P, İçöz S, Birişik Ö, Uğurel E, Ulusoy C, Kürtüncü M, Vural B, Vincent A, Akman-Demir G, Tüzün E.
Eur Neurol. 2013;69(5):257-62. doi: 10.1159/000342237.
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