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En este apartado encontrará una actualización mensual de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por la International Parkinson & Movement Disorder Society.
Tema
488 ARTíCULOS , VIENDO DEL 61 AL 75
The Pointing Errors in Optic Ataxia Reveal the Role of Peripheral Magnification" of the PPC."
Vindras P, Blangero A, Ota H, Reilly KT, Rossetti Y, Pisella L.
Front Integr Neurosci. 2016 Jul 26;10:27. doi: 10.3389/fnint.2016.00027.
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Pierce SB, Gulsuner S, Stapleton GA, Walsh T, Lee MK, Mandell JB, Morales A, Klevit RE, King MC, Rogers RC.
Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2016 Jul;2(4):a001107. doi: 10.1101/mcs.a001107.
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Weber AM, Drobnitzky N, Devery AM, Bokobza SM, Adams RA, Maughan TS, Ryan AJ.
Oncotarget. 2016 Sep 20;7(38):60807-60822. doi: 10.18632/oncotarget.11845.
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Clinical Reasoning: A 52-year-old man with diplopia and ataxia.
Bradshaw MJ, Pawate S, Bloch KC, Moots P, Reddy NM.
Neurology. 2016 Sep 27;87(13):e140-3. doi: 10.1212/WNL.0000000000003150. No abstract available.
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Fang EF, Kassahun H, Croteau DL, Scheibye-Knudsen M, Marosi K, Lu H, Shamanna RA, Kalyanasundaram S, Bollineni RC, Wilson MA, Iser WB, Wollman BN, Morevati M, Li J, Kerr JS, Lu Q, Waltz TB, Tian J, Si
Cell Metab. 2016 Oct 11;24(4):566-581. doi: 10.1016/j.cmet.2016.09.004.
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Bhatt N, Ghosh R, Roy S, Gao Y, Armanios M, Cheng L, Franco S.
Stem Cell Res. 2016 Sep;17(2):296-305. doi: 10.1016/j.scr.2016.08.006.
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Cerebellar ataxia and autoantibodies restricted to glutamic acid decarboxylase 67 (GAD67).
Guasp M, Solà-Valls N, Martínez-Hernández E, Gil MP, González C, Brieva L, Saiz A, Dalmau J, Graus F, Ariño H.
J Neuroimmunol. 2016 Nov 15;300:15-17. doi: 10.1016/j.jneuroim.2016.09.019.
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Peripheral nerve ultrasound in cerebellar ataxia neuropathy vestibular areflexia syndrome (CANVAS).
Pelosi L, Leadbetter R, Mulroy E, Chancellor AM, Mossman S, Roxburgh R.
Muscle Nerve. 2016 Nov 15. doi: 10.1002/mus.25476. [Epub ahead of print]
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[Pathophysiology of Ataxia in Fisher Syndrome].
Kuwabara S.
Brain Nerve. 2016 Dec;68(12):1411-1414. Japanese.
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Cerebellar ataxia due to Leptospirosis- a case report.
Singh R, Khurana D, Mehta S, Choudhary A, Petluri G, Lal V.
BMC Infect Dis. 2016 Dec 12;16(1):748.
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Hernandez-Castillo CR, Galvez V, Diaz R, Fernandez-Ruiz J.
Brain Imaging Behav. 2016 Mar;10(1):252-7. doi: 10.1007/s11682-015-9389-1.
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Cytokine therapy-mediated neuroprotection in a Friedreich's ataxia mouse model.
Kemp KC, Cerminara N, Hares K, Redondo J, Cook AJ, Haynes HR, Burton BR, Pook M, Apps R, Scolding NJ, Wilkins A.
Ann Neurol. 2016 Dec 23. doi: 10.1002/ana.24846. [Epub ahead of print]
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Genetic and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type 36 in Mainland China.
Zeng S, Zeng J, He M, Zeng X, Zhou Y, Liu Z, Xia K, Pan Q, Jiang H, Shen L, Yan X, Tang B, Wang J.
Clin Genet. 2016 Aug;90(2):141-8. doi: 10.1111/cge.12706.
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A homozygous mutation of VWA3B causes cerebellar ataxia with intellectual disability.
Kawarai T, Tajima A, Kuroda Y, Saji N, Orlacchio A, Terasawa H, Shimizu H, Kita Y, Izumi Y, Mitsui T, Imoto I, Kaji R.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2016 Jun;87(6):656-62. doi: 10.1136/jnnp-2014-309828.
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Bilateral maculopathy in a patient with ataxia telangiectasia.
Gioia LV, Bonsall D, Moffett K, Leys M.
J AAPOS. 2016 Feb;20(1):85-8. doi: 10.1016/j.jaapos.2015.10.005.
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