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En este apartado encontrará una actualización mensual de artículos sobre la enfermedad de Alzheimer/demencias y sobre los Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por la International Parkinson & Movement Disorder Society.
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408 ARTíCULOS , VIENDO DEL 286 AL 300
Mitoferrin modulates iron toxicity in a Drosophila model of Friedreich's ataxia.
Navarro JA, Botella JA, Metzendorf C, Lind MI, Schneuwly S.
Free Radic Biol Med. 2015 Aug;85:71-82. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2015.03.014.
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Sensorimotor processing for balance in spinocerebellar ataxia type 6.
Bunn LM, Marsden JF, Voyce DC, Giunti P, Day BL.
Mov Disord. 2015 Aug;30(9):1259-66. doi: 10.1002/mds.26227.
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Ataxia-telangiectasia with female fertility.
Dawson AJ, Marles S, Tomiuk M, Riordan D, Gatti RA.
Am J Med Genet A. 2015 Aug;167A(8):1937-9. doi: 10.1002/ajmg.a.37084. No abstract available.
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Clinical variability in ataxia-telangiectasia.
Lohmann E, Krüger S, Hauser AK, Hanagasi H, Guven G, Erginel-Unaltuna N, Biskup S, Gasser T.
J Neurol. 2015 Jul;262(7):1724-7. doi: 10.1007/s00415-015-7762-z.
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A new cellular model to follow Friedreich's ataxia development in a time-resolved way.
Vannocci T, Faggianelli N, Zaccagnino S, della Rosa I, Adinolfi S, Pastore A.
Dis Model Mech. 2015 Jul 1;8(7):711-9. doi: 10.1242/dmm.020545.
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Psychiatric disorders, spinocerebellar ataxia type 3 and CAG expansion.
Silva UC, Marques W Jr, Lourenço CM, Hallak JE, Osório FL.
J Neurol. 2015 Jul;262(7):1777-9. doi: 10.1007/s00415-015-7807-3.
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Calap-Quintana P, Soriano S, Llorens JV, Al-Ramahi I, Botas J, Moltó MD, Martínez-Sebastián MJ.
PLoS One. 2015 Jul 9;10(7):e0132376. doi: 10.1371/journal.pone.0132376.
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A new model to study neurodegeneration in ataxia oculomotor apraxia type 2.
Becherel OJ, Sun J, Yeo AJ, Nayler S, Fogel BL, Gao F, Coppola G, Criscuolo C, De Michele G, Wolvetang E, Lavin MF.
Hum Mol Genet. 2015 Oct 15;24(20):5759-74. doi: 10.1093/hmg/ddv296.
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Phenotypic Screening for Friedreich Ataxia Using Random shRNA Selection.
Cotticelli MG, Acquaviva F, Xia S, Kaur A, Wang Y, Wilson RB.
J Biomol Screen. 2015 Oct;20(9):1084-90. doi: 10.1177/1087057115600433.
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NPC1 is enriched in unexplained early onset ataxia: a targeted high-throughput screening.
Synofzik M, Harmuth F, Stampfer M, Müller Vom Hagen J, Schöls L, Bauer P.
J Neurol. 2015 Nov;262(11):2557-63. doi: 10.1007/s00415-015-7889-y.
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Jarius S, Wildemann B.
J Neuroinflammation. 2015 Sep 17;12:167. doi: 10.1186/s12974-015-0357-x. Review.
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Jazayeri R, Hu H, Fattahi Z, Musante L, Abedini SS, Hosseini M, Wienker TF, Ropers HH, Najmabadi H, Kahrizi K.
Arch Iran Med. 2015 Oct;18(10):670-82. doi: 0151810/AIM.007.
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[Spinocerebellar ataxia type 3 (Machado-Joseph disease) and varenicline].
Young P, Finn BC, Giuliani F, Reisin R.
Rev Med Chil. 2015 Sep;143(9):1221-2. doi: 10.4067/S0034-98872015000900019. Spanish. No abstract available.
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Mitochondrial pathology in progressive cerebellar ataxia.
Bargiela D, Shanmugarajah P, Lo C, Blakely EL, Taylor RW, Horvath R, Wharton S, Chinnery PF, Hadjivassiliou M.
Cerebellum Ataxias. 2015 Dec 4;2:16. doi: 10.1186/s40673-015-0035-x.
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Hypergonadotrophic hypogonadism and cerebellar ataxia in an Indian adolescent: A rare report.
Mahale RR, Mehta A, Kempegowda MB, Sharma S, Javali M, Rangasetty S.
J Pediatr Neurosci. 2015 Oct-Dec;10(4):414-5. doi: 10.4103/1817-1745.174442. No abstract available.
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