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Bibliografía Científica

Artículo Destacado en trastornos del movimiento

En este apartado encontrará la selección de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por International Parkinson & Movement Disorder Society.

Ataxia

443 ARTíCULOS , VIENDO DEL 436 AL 443

PUBMED

Cerebellar ataxia, hemiplegic migraine, and related phenotypes due to a CACNA1A missense mutation: 12-year follow-up of a large Portuguese family.

Barros J, Damásio J, Tuna A, Alves I, Silveira I, Pereira-Monteiro J, Sequeiros J, Alonso I, Sousa A, Coutinho P.

JAMA Neurol. 2013 Feb;70(2):235-40. doi: 10.1001/jamaneurol.2013.591.

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PUBMED

The frequency of spinocerebellar ataxia type 23 in a UK population.

Fawcett K, Mehrabian M, Liu YT, Hamed S, Elahi E, Revesz T, Koutsis G, Herscheson J, Schottlaender L, Wardle M, Morrison PJ, Morris HR, Giunti P, Wood N, Houlden H.

J Neurol. 2013 Mar;260(3):856-9. doi: 10.1007/s00415-012-6721-1. Erratum in: J Neurol. 2013 Mar;260(3):860.

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PUBMED

A Potential New Therapeutic Approach for Friedreich Ataxia: Induction of Frataxin Expression With TALE Proteins.

Chapdelaine P, Coulombe Z, Chikh A, Gérard C, Tremblay JP.

Mol Ther Nucleic Acids. 2013 Sep 3;2:e119. doi: 10.1038/mtna.2013.41.

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PUBMED

Pontocerebellar atrophy resembling spinocerebellar ataxia following a brain infarction.

Ueda M, Katayama Y.

Intern Med. 2013;52(8):933-4. No abstract available.

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PUBMED

Audiological evaluation in spinocerebellar ataxia.

Zeigelboim BS, Teive HA, Santos RS, Arruda WO, Jurkiewicz AL, Mengelberg H, França D, Marques JM.

Codas. 2013;25(4):351-7. English, Portuguese.

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PUBMED

Identification of a novel homozygous SPG7 mutation in a Japanese patient with spastic ataxia: making an efficient diagnosis using exome sequencing for autosomal recessive cerebellar ataxia and spastic paraplegia.

Doi H, Ohba C, Tsurusaki Y, Miyatake S, Miyake N, Saitsu H, Kawamoto Y, Yoshida T, Koyano S, Suzuki Y, Kuroiwa Y, Tanaka F, Matsumoto N.

Intern Med. 2013;52(14):1629-33.

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PUBMED

Two new cases of anti-Ca (anti-ARHGAP26/GRAF) autoantibody-associated cerebellar ataxia.

Jarius S, Martínez-García P, Hernandez AL, Brase JC, Borowski K, Regula JU, Meinck HM, Stöcker W, Wildemann B, Wandinger KP.

J Neuroinflammation. 2013 Jan 15;10:7. doi: 10.1186/1742-2094-10-7.

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PUBMED

Sjogren's syndrome with acute cerebellar ataxia and massive lymphadenopathy : a case report.

Chen YW, Lee KC, Chang IW, Chang CS, Hsu SP, Kuo HC.

Acta Neurol Taiwan. 2013 Jun;22(2):81-6.

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