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Bibliografía Científica

Artículos por temáticas

En este apartado encontrará la selección de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por International Parkinson & Movement Disorder Society.

Corea y enfermedad de Huntington

262 ARTíCULOS , VIENDO DEL 256 AL 262

PUBMED

Yeast-model-based study identified myosin- and calcium-dependent calmodulin signalling as a potential target for drug intervention in chorea-acanthocytosis.

Soczewka P, Kolakowski D, Smaczynska-de Rooij I, Rzepnikowska W, Ayscough KR, Kaminska J, Zoladek T.

Dis Model Mech. 2019 Jan 28;12(1). pii: dmm036830. doi: 10.1242/dmm.036830.

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PUBMED

Efficacy of ethyl-EPA as a treatment for Huntington disease: a systematic review and meta-analysis.

Morsy S, Khalil SM, Doheim MF, Kamel MG, El-Basiony DSM, Ahmed Hassan HI, Eisa AA, Anh Ngoc CT, Dang NP, Hirayama K, Huy NT.

Acta Neuropsychiatr. 2019 Aug;31(4):175-185. doi: 10.1017/neu.2019.11. Epub 2019 Mar 20.

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PUBMED

Network spread determines severity of degeneration and disconnection in Huntington's disease.

Poudel GR, Harding IH, Egan GF, Georgiou-Karistianis N.

Hum Brain Mapp. 2019 Oct 1;40(14):4192-4201. doi: 10.1002/hbm.24695. Epub 2019 Jun 12.

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PUBMED

Vildagliptin Attenuates Huntington's Disease through Activation of GLP-1 Receptor/PI3K/Akt/BDNF Pathway in 3-Nitropropionic Acid Rat Model.

Sayed NH, Fathy N, Kortam MA, Rabie MA, Mohamed AF, Kamel AS.

Neurotherapeutics. 2020 Jan;17(1):252-268. doi: 10.1007/s13311-019-00805-5.

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PUBMED

Adult-onset Huntington disease: An update.

Urrutia NL.

Nursing. 2019 Jul;49(7):36-43. doi: 10.1097/01.NURSE.0000559914.46449.29.

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PUBMED

Hypomorphic mutation of the mouse Huntington's disease gene orthologue.

Murthy V, Tebaldi T, Yoshida T, Erdin S, Calzonetti T, Vijayvargia R, Tripathi T, Kerschbamer E, Seong IS, Quattrone A, Talkowski ME, Gusella JF, Georgopoulos K, MacDonald ME, Biagioli M.

PLoS Genet. 2019 Mar 21;15(3):e1007765. doi: 10.1371/journal.pgen.1007765. [Epub ahead of print]

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PUBMED

Bim contributes to the progression of Huntington's disease-associated phenotypes.

Roberts SL, Evans T, Yang Y, Fu Y, Button RW, Sipthorpe RJ, Cowan K, Valionyte E, Anichtchik O, Li H, Lu B, Luo S.

Hum Mol Genet. 2020 Jan 15;29(2):216-227. doi: 10.1093/hmg/ddz275.

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