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En este apartado encontrará la selección de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por International Parkinson & Movement Disorder Society.
Tema
440 ARTíCULOS , VIENDO DEL 106 AL 120
Martire A, Pepponi R, Domenici MR, Ferrante A, Chiodi V, Popoli P.
J Neurochem. 2013 Apr;125(2):225-35. doi: 10.1111/jnc.12177.
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Turner MR, Goldacre R, Goldacre MJ.
Clin Genet. 2013 Jun;83(6):588-90. doi: 10.1111/cge.12010. No abstract available.
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Pharmacological upregulation of PGC1α in oligodendrocytes: implications for Huntington's Disease.
Xiang Z, Krainc D.
J Huntingtons Dis. 2013;2(1):101-5. doi: 10.3233/JHD-130046.
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Association between caffeine intake and age at onset in Huntington's disease.
Simonin C, Duru C, Salleron J, Hincker P, Charles P, Delval A, Youssov K, Burnouf S, Azulay JP, Verny C, Scherer C, Tranchant C, Goizet C, Debruxelles S, Defebvre L, Sablonnière B, Romon-Rousseaux M,
Neurobiol Dis. 2013 Oct;58:179-82. doi: 10.1016/j.nbd.2013.05.013.
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Chisholm LZ, Flavin KT, Paulsen JS, Ready R.
J Health Psychol. 2013 Mar;18(3):408-18. doi: 10.1177/1359105312444646.
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Zhu M, Shu K, Wang H, Li X, Xiao Q, Chan W, Emmanuel B, Jiang W, Lei T.
J Neurosci Res. 2013 Dec;91(12):1563-71. doi: 10.1002/jnr.23282.
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Usefulness of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) in Huntington's disease.
Gluhm S, Goldstein J, Brown D, Van Liew C, Gilbert PE, Corey-Bloom J.
Mov Disord. 2013 Oct;28(12):1744-7. doi: 10.1002/mds.25578.
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Histone Deacetylase 4 (HDAC4) Inhibitors: A Promising Treatment for Huntington's Disease.
Abdel-Magid AF.
ACS Med Chem Lett. 2013 Jun 13;4(8):692-3. doi: 10.1021/ml4002216. No abstract available.
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Edlinger M, Seppi K, Fleischhacker W, Hofer A.
Int Clin Psychopharmacol. 2013 Jul;28(4):214-6. doi: 10.1097/YIC.0b013e328361e145.
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Canzoniero LM, Granzotto A, Turetsky DM, Choi DW, Dugan LL, Sensi SL.
Front Physiol. 2013 May 16;4:112. doi: 10.3389/fphys.2013.00112.
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Wood H.
Nat Rev Neurol. 2013 Mar;9(3):119. doi: 10.1038/nrneurol.2013.23. No abstract available.
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Pluripotent hybrid stem cells from transgenic Huntington's disease monkey.
Laowtammathron C, Chan AW.
Methods Mol Biol. 2013;1010:61-77. doi: 10.1007/978-1-62703-411-1_5.
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Ahn ES, Scott RM, Robertson RL Jr, Smith ER.
J Neurosurg Pediatr. 2013 Mar;11(3):313-9. doi: 10.3171/2012.11.PEDS12199.
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Suchowersky O, Armstrong MJ, Miyasaki J.
Neurology. 2013 Mar 5;80(10):970. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182885eb3. No abstract available.
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Relationship of Mediterranean diet and caloric intake to phenoconversion in Huntington disease.
Marder K, Gu Y, Eberly S, Tanner CM, Scarmeas N, Oakes D, Shoulson I; Huntington Study Group PHAROS Investigators..
JAMA Neurol. 2013 Nov;70(11):1382-8. doi: 10.1001/jamaneurol.2013.3487.
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