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En este apartado encontrará la selección de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por International Parkinson & Movement Disorder Society.
Tema
440 ARTíCULOS , VIENDO DEL 91 AL 105
Dorsey ER, Brocht AF, Nichols PE, Darwin KC, Anderson KE, Beck CA, Singh S, Biglan KM, Shoulson I.
J Huntingtons Dis. 2013;2(4):509-15. doi: 10.3233/JHD-130071.
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EMQN/CMGS best practice guidelines for the molecular genetic testing of Huntington disease.
Losekoot M, van Belzen MJ, Seneca S, Bauer P, Stenhouse SA, Barton DE; European Molecular Genetic Quality Network (EMQN)..
Eur J Hum Genet. 2013 May;21(5):480-6. doi: 10.1038/ejhg.2012.200.
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Renoir T, Pang TY, Mo C, Chan G, Chevarin C, Lanfumey L, Hannan AJ.
J Physiol. 2013 Jan 1;591(1):41-55. doi: 10.1113/jphysiol.2012.239798.
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The role of iron imaging in Huntington's disease.
van den Bogaard SJ, Dumas EM, Roos RA.
Int Rev Neurobiol. 2013;110:241-50. doi: 10.1016/B978-0-12-410502-7.00011-9. Review.
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Three decades of caring for the Venezuelan Huntington's disease families.
Wexler NS.
Lancet Neurol. 2013 Aug;12(8):738. doi: 10.1016/S1474-4422(13)70170-4. No abstract available.
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Nowidi K, Kunisch R, Bouna-Pyrrou P, Meißner D, Hennig-Fast K, Weindl A, Förster S, Neuhann TM, Falkai P, Berger M, Musil R.
Fortschr Neurol Psychiatr. 2013 Jun;81(6):337-45. doi: 10.1055/s-0033-1335040. German.
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Aberrant splicing of HTT generates the pathogenic exon 1 protein in Huntington disease.
Sathasivam K, Neueder A, Gipson TA, Landles C, Benjamin AC, Bondulich MK, Smith DL, Faull RL, Roos RA, Howland D, Detloff PJ, Housman DE, Bates GP.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 5;110(6):2366-70. doi: 10.1073/pnas.1221891110.
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Difficulty modifying a sustained motor response in prodromal Huntington's disease.
Mickes L, Wixted JT, Peavy GM, Jacobson MW, Goldstein JL, Corey-Bloom J.
J Clin Exp Neuropsychol. 2013;35(1):35-40. doi: 10.1080/13803395.2012.742039.
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Mitochondrial permeability transition pore induces mitochondria injury in Huntington disease.
Quintanilla RA, Jin YN, von Bernhardi R, Johnson GV.
Mol Neurodegener. 2013 Dec 11;8:45. doi: 10.1186/1750-1326-8-45.
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Casseb RF, D'Abreu A, Ruocco HH, Lopes-Cendes I, Cendes F, Castellano G.
Braz J Med Biol Res. 2013 Aug;46(8):722-7. doi: 10.1590/1414-431X20132332.
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Giampà C, Montagna E, Dato C, Melone MA, Bernardi G, Fusco FR.
PLoS One. 2013 May 20;8(5):e64037. doi: 10.1371/journal.pone.0064037. Erratum in: PLoS One. 2016 Nov 23;11(11):e0166102.
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Chorea and developmental regression associated with human herpes virus-6 encephalitis.
Pulickal AS, Ramachandran S, Rizek P, Narula P, Schubert R.
Pediatr Neurol. 2013 Mar;48(3):249-51. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2012.11.010.
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The role of dopamine and glutamate modulation in Huntington disease.
Mittal SK, Eddy C.
Behav Neurol. 2013;26(4):255-63. doi: 10.3233/BEN-2012-120268. Review.
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Nithianantharajah J, Hannan AJ.
Neuroscience. 2013 Oct 22;251:66-74. doi: 10.1016/j.neuroscience.2012.05.043. Review.
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Dopamine receptor autoantibodies correlate with symptoms in Sydenham's chorea.
Ben-Pazi H, Stoner JA, Cunningham MW.
PLoS One. 2013 Sep 20;8(9):e73516. doi: 10.1371/journal.pone.0073516.
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