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En este apartado encontrará la selección de artículos sobre Trastornos del Movimiento clasificados según los 11 tipos establecidos por International Parkinson & Movement Disorder Society.
Tema
4259 ARTíCULOS , VIENDO DEL 46 AL 60
Premorbid exercise engagement and motor reserve in Parkinson's disease.
Sunwoo MK, Lee JE, Hong JY, Ye BS, Lee HS, Oh JS, Kim JS, Lee PH, Sohn YH.
Parkinsonism Relat Disord. 2017 Jan;34:49-53. doi: 10.1016/j.parkreldis.2016.10.023.
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The HtrA2 Drosophila model of Parkinson's disease is suppressed by the pro-survival Bcl-2 Buffy.
M'Angale PG, Staveley BE.
Genome. 2017 Jan;60(1):1-7. doi: 10.1139/gen-2016-0069.
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Hou Y, Luo C, Yang J, Ou R, Liu W, Song W, Gong Q, Shang H.
J Neurol. 2017 Jan;264(1):152-160. doi: 10.1007/s00415-016-8331-9.
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Zhang M, Mu H, Shang Z, Kang K, Lv H, Duan L, Li J, Chen X, Teng Y, Jiang Y, Zhang R.
Neuroscience. 2017 Jan 6;340:398-410. doi: 10.1016/j.neuroscience.2016.11.004.
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Deng Q, Zhou X, Chen J, Pan M, Gao H, Zhou J, Wang D, Chen Q, Zhang X, Wang Q, Xu Y.
Brain Res. 2017 Jan 15;1655:145-151. doi: 10.1016/j.brainres.2016.11.007.
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Xie Y, Feng H, Peng S, Xiao J, Zhang J.
Neurosci Lett. 2017 Jan 1;636:190-195. doi: 10.1016/j.neulet.2016.11.007.
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Hong JH, Kim YK, Park JS, Lee JE, Oh MS, Chung EJ, Kim JY, Sung YH, Lyoo CH, Lee JH, Kwon DY, Kim HS, Shin HW, Park SA, Park IS, Kim JS, Lee PH, Koh SB, Baik JS, Kim SJ, Ma HI, Kim JW, et al.
J Clin Neurosci. 2017 Feb;36:108-113. doi: 10.1016/j.jocn.2016.10.013.
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Analysis of CHCHD2 gene in familial Parkinson's disease from Calabria.
Gagliardi M, Iannello G, Colica C, Annesi G, Quattrone A.
Neurobiol Aging. 2017 Feb;50:169.e5-169.e6. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2016.10.022.
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Anhedonia and its correlation with clinical aspects in Parkinson's disease.
Nagayama H, Maeda T, Uchiyama T, Hashimoto M, Nomoto N, Kano O, Takahashi T, Terashi H, Hamada S, Hasegawa T, Hatano T, Takahashi T, Baba Y, Sengoku R, Watanabe H, Inoue M, Kadowaki T, Kaneko S, Shimu
J Neurol Sci. 2017 Jan 15;372:403-407. doi: 10.1016/j.jns.2016.10.051.
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Lattari E, Costa SS, Campos C, de Oliveira AJ, Machado S, Maranhao Neto GA.
Neurosci Lett. 2017 Jan 1;636:165-169. doi: 10.1016/j.neulet.2016.11.019.
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Lack of RAB39B mutations in early-onset and familial Parkinson's disease in a Taiwanese cohort.
Lin HH, Wu RM, Lin HI, Chen ML, Tai CH, Lin CH.
Neurobiol Aging. 2017 Feb;50:169.e3-169.e4. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2016.10.021.
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The whole-brain pattern of magnetic susceptibility perturbations in Parkinson's disease.
Acosta-Cabronero J, Cardenas-Blanco A, Betts MJ, Butryn M, Valdes-Herrera JP, Galazky I, Nestor PJ.
Brain. 2017 Jan;140(Pt 1):118-131. doi: 10.1093/brain/aww278.
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Bega D, Palmentera P, Wagner A, Hovde M, Barish B, Kwasny MJ, Simuni T.
Parkinsonism Relat Disord. 2017 Jan;34:62-65. doi: 10.1016/j.parkreldis.2016.11.001.
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Zambito-Marsala S, Erro R, Bacchin R, Fornasier A, Fabris F, Lo Cascio C, Ferracci F, Morgante F, Tinazzi M.
Parkinsonism Relat Disord. 2017 Jan;34:43-48. doi: 10.1016/j.parkreldis.2016.10.019.
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Silva-Batista C, Mattos EC, Corcos DM, Wilson JM, Heckman CJ, Kanegusuku H, Piemonte ME, Túlio de Mello M, Forjaz C, Roschel H, Tricoli V, Ugrinowitsch C.
J Appl Physiol (1985). 2017 Jan 1;122(1):1-10. doi: 10.1152/japplphysiol.00557.2016.
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